Question

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Answer 1

Решение

Х° - наличие гемофилии (рецессивен)

Х – отсутствие гемофилии

А – нормальный цвет кожи

а – альбинос

Генотипы родителей

Мать  - Х°ХАа

Отец – ХУАа

1. Запишем объект исследования и обозначение генов

Объект	Ген	Признак
Человек	А	нормальная пигментация
	а	альбинизм
	х(В)	здоровый
	х(b)	гемофилия

2. По условию задачи генотип сына ааХ(в)Y. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. апишем схему скрещивания  (брака) и составим решетку Пеннета

Р	АаХ(В)Х(b)	×	АаХ(В)Y
Гаметы	АХ(В), АХ(b), аХ(В), аХ(b)		АХ(В), АY, аХ(В), аY
F1

АаХ(В)Х(b)	АХ(В)	АХ(b)	аХ(В)	аХ(b)
АаХ(В)Y
АХ(В)	ААХ(В)Х(В)	ААХ(В)Х(b)	АаХ(В)Х(В)	АаХ(В)Х(b)
АY	ААХ(В)Y	ААХ(b)Y	АаХ(В)Y	АаХ(b)Y
аХ(В)	АаХ(В)Х(В)	АаХ(В)Х(b)	ааХ(В)Х(b)	ааХ(В)Х(b)
аY	ААХ(В)Y	АаХ(b)Y	1\16 ааХ(В)Y	ааХ(b)Y

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип аХ(b)) – у следующего сына -  6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип АХ(В)) – 37%