Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
- с высокой растворимостью в воде;
(*ответ*) с высокой растворимостью в в жирах;
- проявляющие свойства слабых кислот;
- проявляющие свойства слабых оснований;
- со слабой связью с белками плазмы.
В каком случае происходит более полное всасывание?
- всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
- всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
(*ответ*) всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
В понятие «пресистемный метаболизм» входит:
(*ответ*) биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в кишечнике;
- биотрансформация препаратов в кишечнике;
- биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в почках;
- биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
- фармацевтические;
- фармакогенетические;
- аллергические;
- мутагенные;
(*ответ*) синдром отмены.
Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
- β-блокаторы;
- пенициллины;
(*ответ*) сердечные гликозиды;
- ингибиторы АПФ;
- мощные диуретики.
Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
(*ответ*) противосудорожными;
- β2-симптомомиметиками;
- пенициллинами;
- глюкокортикоидами;
- М-холинолитиками.
К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
- токсические;
- развитие лекарственной зависимости;
- фармакогенетические;
(*ответ*) канцерогенные;
- синдром отмены.
Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
- фенобарбиталом;
- фуросемидом;
(*ответ*) верапамилом;
- фенитоином;
- ранитидином.
Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
(*ответ*) фуросемидом;
- пенициллином;
- метилксантинами;
- макролидами;
- глюкокортикоидами.
Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
- гипотензивными;
- витамином С;
- алкоголем;
(*ответ*) тетрациклином;
- глюкокортикоидами.
При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
- нарушения почечной экскреции;
- увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
- уменьшения связывания с белками плазмы;
- увеличения Т1/2;
(*ответ*) уменьшения биодоступности.