Оптимальный метод анестезии при операциях по поводу медиастинита
- Общая внутренняя анестезия без ИВЛ
(*ответ*) Общее обезболивание с ИВЛ
- Местная инфильтрационная анестезия
- Любой из перечисленных методов
- Внутривенное обезболивание
Чрезплевральную медиастинотомию по В.Д.Добромыслову целесообразно использовать при
- Переднем медиастините
- Заднем медиастините
(*ответ*) Диффузном медиастините
- Всех видах медиастинита
- Нецелесообразно использовать
Внутриплевральный парастернальный доступ при медиастините предложил
- Троянов
(*ответ*) Маделунг
- Кохер
- Сазон-Ярошевич
- Куприянов
Метод герметичного дренирования средостения с постоянным промыванием полости гнойника антисептиками и активной аспирацией содержимого предложил
- Войно-Ясенецкий В.Ф.
- Вишневский А.А.
- Стручков В.И.
(*ответ*) Каншин Н.Н.
- Петровский Б.В.
На каком этапе «чистого» оперативного вмешательства микробная контаминация раны достигает максимума
- При интраоперационном кровотечении
- В момент каждого разреза
(*ответ*) К концу операции – к моменту наложения швов
- При обработке сосудов
- При удалении патологического очага
Каким должен быть спектр активности антибиотика, применяемого для профилактики инфекционных осложнений
- Максимально широким
(*ответ*) Должен соответствовать спектру наиболее частых (но не всех) возбудителей для данного стационара
- Должен быть узким и направленным только на наиболее вероятный микробный агент
- Все вышеперечисленные
- Спектр активности не учитывается
Какими из числа перечисленных фармакокинетических свойств должен обладать антибиотик, применяемый для профилактики инфекционных осложнений
(*ответ*) Высокая тканевая концентрация и низкое связывание с белком
- Низкая тканевая концентрация и высокое связывание с белком
- Фармакокинетика антибиотика при профилактическом применении не учитывается
- Высокий период полувыведения
- Высокая концентрация в крови
Какие параметры характеризуют оптимальную концентрацию цефалоспориновых антибиотиков в сыворотке крови при их профилактическом применении
(*ответ*) Выше МПК для стафилококков, стрептококка, кишечной палочки в течение всего «критического» периода примерно в 4 раза
- Превышает МПК всех потенциальных возбудителей в течение 15-20 минут после внутривенного введения
- Выше МПК стафилококка и других возможных возбудителей
- Пиковая концентрация – 4 МПК, в остальное время не менее МПК
- Все вышеперечисленные
Какой фармакодинамический параметр является основным в дозировании цефалоспоринов
(*ответ*) Время выше МПК
- Площадь под фармакокинетической кривой
- Отношение площади под фармакокинетической кривой к МПК
- Отношение под фармакокинетической к МПК, отношение пиковой концентрации к МПК
- Не имеет значения
Какой фармакодинамический параметр является основным в дозировании фторхинолонов и аминогликозидов
(*ответ*) Время выше МПК
- Площадь под фармакокинетической кривой, время выше МПК
- Отношение площади под фармакокинетической кривой к МПК
- Отношение под фармакокинетической к МПК, отношение пиковой концентрации к МПК
- Не имеет значения