Признаки, сцепленные с Х — хромосомой могут быть доминантными и рецессивными.
Рецессивные признаки — гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва.
Доминантные признаки — рахит, не поддающийся лечению витамином Д, тёмная эмаль зубов.
Голандрическое наследование (сцеплено с У — хромосомой) характерно для таких признаков как ихтиоз, перепонки между пальцами, волосатость ушей, облысение.
Гомологичные участки Х и У — хромосом содержат аллельные гены. Они с равной вероятностью встречаются у лиц мужского и женского пола. К числу таких признаков относится пигментная ксеродерма — заболевание, при котором под влиянием ультрафиолетовых лучей на открытых частях тела образуются опухоли.
Синдром тестикулярной феминизации (ХУ — фенотип женского типа). Это редкое наследственное заболевание, влияющее на определение пола, называют также синдромом Морриса. В конечном итоге на свет рождается псевдогермафродит, который обладает мужским половым набором хромосом, однако внешне чётко воспринимается как девочка.
Синдром НУ (ХХ — фенотип мужского типа). Причина заболевания — транслокация участка У — хромосомы на Х — хромосому. Развитие происходит по мужскому типу. Диагностируется по наличию телец Барра у мужчин.