Часть возможных возражений против утверждения профессора заключается в том, что раковые клетки все-таки происходят из клеток человеческого организма и не обладают свойствами клеток жгутиконосцев. Первое, что можно было бы проверить в связи с этим, - способны ли раковые клетки переходить в жгутиковую форму. Для этого надо культивировать их in vitro при таких условиях, при которых обычно происходит переход в жгутиковую форму у паразитических жгутиконосцев (а какие это должны быть условия, можно выяснить, посмотрев работы паразитологов), или пробовать добиться перехода в каких-то других условиях, подобранных опытным путем. Во-вторых, можно было бы пронаблюдать митоз раковых клеток и проверить, похож ли он на митоз нормальных человеческих клеток (у паразитических жгутиконосцев типы митоза разнообразны и очень отличаются от митоза человеческих клеток: например, оболочка ядра во время митоза не исчезает, а центриоли находятся вне ядра). В-третьих, можно было бы проверить, сходны ли раковые клетки с клетками жгутиконосцев по другим особенностям строения: например, у многих паразитических жгутиконосцев не обнаружены митохондрии, а у тех, у которых обнаружены, это одна крупная митохондрия на всю клетку, также не похожая на митохондрии клеток человека. В-четвертых, можно было бы попытаться сравнить геном раковых клеток с геномом нормальных клеток человека и с геномом жгутиконосцев. Делать это можно на разных уровнях. Можно сравнить кариотипы (кариотип - это та картина совокупности хромосом клетки, которая видна в метафазе митоза; для каждого вида ее можно охарактеризовать числом хромосом и особенностями их морфологии, т.е. длиной, положением центромер и т.д.). Можно сравнивать сходство последовательностей нуклеотидов в нуклеиновых кислотах методом гибридизации (при этом молекулам сравниваемых нуклеиновых кислот дают возможность комплементарно спариться, а потом разделяют путем плавления получившегося кристаллического вещества и замеряют, сколько тепловой энергии израсходуется на разделение: чем больше израсходуется энергии, тем больше водородных связей потребовалось разрушить между молекулами ДНК, или РНК, или ДНК и РНК, и значит, тем больше каждая молекула похожа на ту, с которой сравниваемая молекула может комплементарно спариться в своей клетке). Понятно, что гомологичные (т.е. кодирующие один и тот же белок) последовательности ДНК или РНК будут больше всего сходны внутри одного и того же вида, а у разных видов будут отличаться между собой больше. В данном случае для проверки сходства геномов можно использовать тот факт, что некоторых белков человека (кератина, инсулина, гемоглобина) у жгутиконосцев нет. Можно выделить из нормальных человеческих клеток последовательности ДНК или РНК, кодирующие эти белки, и провести их гибридизацию с ДНК раковых клеток (а для контроля - с ДНК нормальных человеческих клеток и с ДНК жгутиконосцев), и посмотреть, найдутся ли в раковых клетках полностью комплементарные им последовательности.
Наконец, если даже допустить, что раком печени действительно называют заболевание, вызываемое паразитическими жгутиконосцами, то надо еще проверить все ли разновидности рака имеют такую же природу, поскольку злокачественные клетки возникают в самых разных тканях и органах, а паразитические жгутиконосцы поселяются не во всех из них (например, не поселяются в коже).