Question

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (т. е. кроссинговер между ними практически не происходит). Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: отсутствия аномалий, одновременное проявление двух болезней или наличие только одного заболевания?

Answer 1

Решение. Женщина получила катаракту от своей матери, а полидактилию от отца, следовательно, аллели, вызывающие эти заболевания, должны быть локализованы в разных хромосомах одной аллельной пары этой женщины. При формировании половых клеток в мейозе эти хромосомы образуют бивалент, а потом расходятся в разные клетки, следовательно, в половине яйцеклеток будет хромосома, полученная от матери, в которой расположен ген, вызывающий катаракту, а в другой половине яйцеклеток — хромосома, полученная от отца, в которой располагается ген, вызывающий полидактилию.
Составим схему брака родителей этой женщины.

При полном сцеплении гетерозигота дает только два типа некроссоверных гамет, поэтому половина детей будет страдать катарактой, а другая половина - полидактилией. Здоровых детей и детей, страдающих двумя заболеваниями одновременно, не будет.
Предполагаемый ответ. Половина детей будет страдать катарактой, половина — полидактилией. Не будет ни здоровых детей, ни детей, страдающих двумя заболеваниями одновременно.
Вывод. В рассмотренном наследовании наблюдается полное сцепление двух пар генов, кроссинговер между ними не произошел.